- +90 533 771 49 70
- info@www.firatersan.com
- Barbaros Hayrettin Paşa Mahallesi 1993 Sokak No:22A FERAH RESİDENCE Kat:10 Daire No:A77
Anne kanından alınan örnekle yapılan, bebeğe ait bazı kromozomal hastalıkların riskini yüksek doğruluk oranıyla değerlendirmeye yardımcı olan tarama testidir.
Noninvaziv Prenatal Test (NIPT), gebeliğin erken dönemlerinde bebeğin kromozomal hastalıklar açısından risk durumunu değerlendirmeye yönelik, anne adayından alınan basit bir kan örneğiyle yapılan ileri düzey bir tarama testidir. Anne kanında dolaşan bebeğe ait DNA parçacıkları (fetal DNA) analiz edilerek, bebeğin genetik yapısı hakkında yüksek doğruluk oranıyla bilgi elde edilir.
Bu test, hem anne hem de bebek için güvenli, ağrısız ve düşük riskli olması nedeniyle günümüzde prenatal tarama yöntemleri arasında önemli bir yer tutmaktadır.
Noninvaziv Prenatal Test, gebeliğin 10. haftasından itibaren güvenle uygulanabilir. Gebeliğin erken döneminde yapılabilmesi, olası risklerin erken fark edilmesine ve gebelik sürecinin daha sağlıklı planlanmasına olanak tanır.
Dörtlü tarama testi, özellikle ilk trimesterde ikili tarama testini yaptıramamış anne adayları için önemli bir alternatiftir. Aynı zamanda gebeliğin ikinci trimesterinde ek bir değerlendirme sağlayarak bebeğin gelişimi hakkında daha geniş bir risk analizi sunar.
Bu test, anne adayına gebeliğin seyri hakkında bilgi verirken, gerekli durumlarda ileri tanı testleri için zamanında yönlendirme yapılmasına olanak tanır.
NIPT, özellikle aşağıdaki kromozomal anomalilerin taranmasında kullanılır:
Trizomi 21 (Down Sendromu)
Trizomi 18 (Edwards Sendromu)
Trizomi 13 (Patau Sendromu)
Cinsiyet kromozomu anomalileri (Turner, Klinefelter vb.)
Bebeğin cinsiyetinin belirlenmesi (isteğe bağlı)
Test, tanı koyucu değil tarama testi niteliğindedir; ancak doğruluk oranı klasik tarama testlerine göre oldukça yüksektir.
NIPT özellikle şu durumlarda önerilmektedir:
İleri anne yaşı (35 yaş ve üzeri)
İkili veya dörtlü tarama testinde yüksek risk saptanması
Daha önce kromozomal anomalili gebelik öyküsü
Ailede genetik hastalık öyküsü bulunması
Anne adayının invaziv testlerden (amniyosentez vb.) kaçınmak istemesi
Bununla birlikte, risk faktörü olmayan anne adaylarında da ek güvence sağlamak amacıyla tercih edilebilir.
Anne karnındaki bebeğe zarar vermez
Amniyosentez gibi girişimsel işlemlere kıyasla düşük risklidir
Yüksek doğruluk oranına sahiptir
Erken haftalarda uygulanabilir
Anne adayına psikolojik rahatlık sağlar
Anne adayından alınan kan örneği, özel genetik laboratuvarlarda analiz edilir. Sonuçlar genellikle 7–14 gün içerisinde elde edilir. Test sonucuna göre risk düşük ya da yüksek olarak değerlendirme yapılır ve gerekirse ileri tanı yöntemleri planlanır.
Düşük risk sonucu, incelenen kromozomal anomaliler açısından riskin çok düşük olduğunu gösterir.
Yüksek risk sonucu ise kesin tanı anlamına gelmez; ancak ileri tanı testleri (amniyosentez, CVS gibi) ile doğrulama gerekebilir.
Bu nedenle test sonuçları mutlaka kadın hastalıkları ve doğum uzmanı tarafından değerlendirilmelidir.
Noninvaziv Prenatal Test, anne adaylarına gebelik sürecinde hem tıbbi hem de psikolojik açıdan önemli bir güvence sunar. Erken dönemde yapılan bu gelişmiş tarama testi sayesinde, gebelik süreci daha bilinçli ve kontrollü bir şekilde takip edilebilir.
Gebelik takibi, perinatoloji (riskli gebelik), detaylı ultrasonografi ve kadın sağlığı hizmetleri için randevu talebinizi kolayca oluşturun.
Randevunuzu ayarlamak veya sorularınızı yanıtlamak için en kısa sürede sizinle iletişime geçeceğiz.
